레트증후군 증상, 원인

레트증후군은 희귀병에서 해당되는 증후군으로 주로 여아에게서 나타나는 신경계 발달 질환으로 아이가 태어나서 약 1세까지 정상적인 발달을 거치다가 정상적인 발달 과정을 거치면서 의사소통과 자유롭게 움직이는 부분을 점차 잃게 되는 증상으로 여아 1만 명에서 1만 5천 명당 1명의 빈도로 발생하는 희귀질환이 레트증후군이라고 합니다. 마음 아픈 증후군으로 아직까지 뚜렷한 치료방법이 없다고 합니다

레트증후군이란
레트증후군은 가족력으로 유전되는 증후군이 아닌 산발적 돌연변이로 발생되는데 뇌 발달에 중요한 단백질 생산에 문제를 일으키는 원인으로 보기도 하지만 정확한 원인은 밝혀지지 않았으며, 1세 이전에는 다른 아이들처럼 잘 자라다가 생후 12~18개월 사이에 레트증후군 증상이 나타나기 시작하며 주로 여아에서 발견되는 특징이 있습니다

레트증후군 원인
아직까지 레트증후군 원인을 뚜렷하게 밝혀지지 않았고 증명할 수 있는 전문적 과학 검사 방법이 현재 없다고 합니다

레트증후군 증상
레트증후군이 발생하면 뇌 성장이 느려지기 때문에 또래 아이보다 머리 크기가 점점 줄어들어 다른 부분의 성장도 지연될 수 있고, 손가락을 비틀거나 꼬집는 동작을 자주 하는 비정상적인 손 움직임의 동작을 할 수 있고, 누군가와 대화를 할 때 눈을 마주치고 비언어적인 행동을 읽는 등 의사소통 능력을 갖고 있으나 레트증후군 증상으로 의사소통 능력 상실을 하게 됩니다